Ialomitastea
Nr. 998, Anul , din 19-Octombrie-2018



Categorii
Prima pagina
Editorial
Reportaj - Interviu - Anchete
Sport
Politica
Cultura - Sanatate
Zig-Zag Agerpres
Eveniment
Actualitate
Care va sa zica
Anunturi si Licitatii Publice
Mica publicitate
Contact
Horoscop zilnic
Arhiva
sc oyl company
racman-a
hotel ialomita-a
duo manager
lunca_2012
Dreptul la viață și la sănătate, garantate doar pe hârtie

Mă numesc Apostol Natalia Andreea, sunt din localitatea Ograda, județul Ialomița și am 21 de ani. Este o vârstă la care orice adolescentă visează să meargă la studii, în vacanțe, la plimbare cu prietenele ori să desfășoare diverse activități în timpul liber. Pentru mine însă, toate acestea sunt visuri departe de realitatea pe care o trăiesc pentru că la vârsta de aproximativ 2 ani am fost diagnosticată de către medicii Spitalului Fundeni cu o boală auto-imună, foarte rară, SINDROM HEMOLITIC UREMIC, boală care acum îmi pune viața în pericol. În toți acești ani, din cauza bolii, am suferit 14 recăderi și de fiecare dată am reușit să depășesc aceste momente critice, până în ianuarie 2017 când, din cauza unei răceli puternice, în combinație cu boala pe care o am, aceasta a recidivat foarte repede afectându-mi ambii rinichi, ducându-mă astfel spre stadiul V de boala. În acele momente critice, neavând tratamentul corespunzător bolii mele (ECULIZUMAB), am suferit mai multe complicații printre care afectarea cerebrală (convulsii. PRESS), hipertensiune arterială, afectarea tip hemoragic, embolie pulmonară, urmată de edem cerebral, iar în final, insuficiența renală a condus spre dependența de dializă până în momentul de față. Marțea, joia și sâmbăta merg la dializă la Spitalul de Urgență Slobozia. Încă o recidivă a bolii îmi poate pune viața în pericol în lipsa acestui medicament. Medicii de la Spitalul Fundeni consideră că singura mea șansă de a ieși din dializă este transplantul renal, pe care îl pot face numai cu tratamentul Eculizumab (SOLIRIS). Din ianuarie 2017 și până în momentul actual am întreprins toate demersurile în vederea obținerii acestuia. Am apelat la Ministerul Sănătății, la Asociația Transplantaților din România, i-am scris președintelui României, peste tot unde am avut speranță de rezolvare, însă răspunsul primit de la Ministerul Sănătății a fost acela că nu se înțeleg la preț, că firma producătoare a acestui medicament nu este interesată de comercializarea lui pe teritoriul României din motive „politice de preț”. Menționez că în anul 2014, un caz asemănător cu al meu, în speță al unei fete de 11 ani, a fost rezolvat prin obținerea medicamentului de către statul roman, oferindu-i șansa de vindecare, de care am și eu nevoie.
NU intru în detalii pentru că mie nu mi-ar ajunge spațiul și probabil, dvs timpul, să citiți toate prin câte am trecut de-a lungul acestor ani în care, mai ales copilăria, mi-a fost umbrită de vizitele dese la spital, de zilele lungi petrecute pe un pat de spital, de lipsa materialelor sanitare, de durerile insuportabile cauzate de boală și, uneori, de mâna cadrelor medicale care nu-mi mai găseau venele pentru a-mi pune o banală branulă. Șansa la viață în România este aproape inexistentă pentru orice bolnav aflat într-un stadiu avansat. M-am lovit de indolența cadrelor medicale, părinții mei au așteptat ore în șir la ușile cabinetelor medicale pentru a obține diverse documente, pe care eram îndreptățită să le primesc, dar care mi se eliberau cu greutate ori cu intervenții. Oare de ce? Oare de ce viața unui om depinde de multe ori de niște hârtii sau de politica pe care firmele și unitățile medicale o fac?
În țară mai sunt 5 pacienți cu aceeași formă de boală ca a mea. Nu suntem mulți, dar statul, Ministerul Sănătății ne întorc cu ușurință spatele ridicând din umeri parcă neputincioși deși de ei depinde rezolvarea cauzelor noastre. Încă mai cred în minuni, încă mai cred că nimic pe lumea asta nu este întâmplător în condițiile în care Dumnezeu a făcut ca mama mea, care va fi donatorul meu, să se nască cu 3 rinichi, iar eu să îi am bolnavi pe amândoi.
Nu vreau bani, nu cerșesc mila nimănui, vreau doar să beneficiez de dreptul meu la viață și la sănătate. Vreau să mi se dea medicamentul care ar putea să-mi salveze viața, care să mă ajute în transplantul pe care trebuie să îl fac, și care costă 6000 de euro/luna (trebuie făcut toată viața). Există precedent creat, există tânăra de care v-am povestit mai sus care a primit medicamentul gratuit din partea Ministerului Sănătății. De ce în cazul ei Ministerul a alocat fondurile pentru achiziționarea acestuia, iar în cazul meu și a celorlalți 5 pacienți spune că nu se poate și că ce a depins de ei s-a facut?
Viața mea, a noastră, a celor bolnavi cronic depinde de profitul unei firme farmaceutice, de birocrația statutului și de neimplicarea în salvarea vieților noastre. Dreptul la viață și la sănătate ne este garantat, tuturor, prin Constituție, dar DOAR pe hârtie, în realitate însă lucrurile stau cu totul altfel.
Apelez la dvs cu un strigăt de ajutor, pentru a face publică povestea mea care este și povestea altora. Numai în ultima perioadă au fost mediatizate două cazuri ale unor tineri care au murit cu banii în cont pentru că din cauza birocrației nu au mai ajuns să se trateze în spitalele din străinătate. Sunt prea tânără ca să fac parte dintr-o statistică. Și ca mine mai sunt mulți alții!

Cu deosebit respect,
Natalia Andreea [citeste]
Titlurile editiei
Editorial  Uniunea Europeană, stăpân îngrojorat de comportamentul slugii neascultătoare
Prima pagina  Dreptul la viață și la sănătate, garantate doar pe hârtie
  BLITZ
  România, locul 44 în clasamentul mondial din studiul Indicele de progres social 2018 privind calitatea vieții și bunăstarea socială
  Proiectul „Cresterea eficientei energetice Liceul Teoretic „Carol I” Fetești
  Proiectul „Cresterea eficientei energetice Liceul Tehnologic de Industrie Alimentara Fetesti”
  Primăria Fetești anunță vănzarea unui spațiu cu destinația cabinet medical
  ACSINTE.100, expoziția itinerantă de fotografie, vine în Slobozia
  Cine a fost Costică Acsinte?
  ANGAJAM SOFERI TIR COMUNITATE
  CONCURS ORGANIZAT DE PRIMĂRIA BUCU
  Cursuri organizate de Școala Națională de Meserii la Slobozia
  Fotbal, Liga 5 – Seria I
  Sudiți: Sfânta Cuvioasă Parascheva, prăznuită și la Gura Văii
  DADP Slobozia: 6 miliarde de lei vechi, investiție în mixtură asfaltică
  Proiect pilot de colectare selectivă a deșeurilor menajere în Slobozia
  Euro nu reușește să treacă de 4,67 lei
  25 octombrie este termenul limită pentru depunerea a nouă declaraţii fiscale
  MICA PUBLICITATE
Politica  Deputatul Gheorghe Tinel: „Referendumul a fost un eșec din cauza politizării masive. Biserica a fost și ea înșelată”
  Nicu Pericli, președintele PMP Ialomița:
Actualitate  Slobozia: Se depun cererile pentru ajutorul de încălzire
  Primarul Adrian Mocioniu vrea administrație transparentă, responsabilă, cu conduită etică și deontologie profesională!
Reportaj - Interviu - Anchete  400 de rețete culinare preparate „La casa Tudorii”
  Câștigători „La Casa Tudorii” 2018
Sport  Fotbal Club Slobozia organizează selecții pentru echipele de băieți și fete
  Fotbal, Liga 4
  Liga 5 – Seria II
  Fotbal - Liga 6




Sondaj
?




hotel parc-a
cabinet estetica-a
spala_bine
hotel ialomita new 2013
LIVIU
SERVICE INTERNATIONAL
Copyright 2004 - 2016 © S.C. IALPRESS S.R.L.  
Ia permisul din prima!
Intrebarile DRPCIV. Mediu de invatare. Legislatie. Pregatire completa pentru categoriile A, B, C si D.